A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a suspensão da venda, distribuição e utilização de um lote de dipirona monoidratada injetável (500 mg/mL) devido a problemas de qualidade detectados no produto.
A decisão foi oficializada por meio de publicação no Diário Oficial da União e envolve o lote de número 24112378, formado por caixas com 100 ampolas de 2 mL.
Segundo o órgão regulador, testes realizados apontaram a presença de partículas não dissolvidas na solução, caracterizadas como material estranho à composição do medicamento. Por se tratar de um produto administrado por via injetável, a situação foi considerada de risco, levando à adoção imediata da medida sanitária.
Fonte: Bahia Noticias
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